La Confederación Nacional de Asociaciones de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ConELA) se concentrará mañana lunes frente al Congreso de los Diputados para presentar sus nuevas propuestas para la ley ELA que, se quedó sin tramitar por la convocatoria de las elecciones generales del pasado mes de julio.
Asistirán además del activista de la ELA, Jordi Sabaté Pons, el presidente de ConELA, Fernando Martín, a la concentración también asistirán el exfutbolista y portavoz de ConELA, Juan Carlos Unzué; la presidenta de la Fundación Luzón, María José Arregui; el vicepresidente de ConELA, José Jiménez, y otros pacientes de ELA.
Durante este acto se presentará la nueva proposición de ley elaborada por las entidades de ELA y que pretende otorgar a las personas con esclerosis lateral amiotrófica de una vida digna.
Más de un año después esta propuesta se quedó en el cajón, ya que se ampliaron hasta en treinta y ocho ocasiones los plazos para presentar enmiendas y ante el adelanto electoral.
