Padres de hijos con acidemia metilnalónica recogen firmas para exigir a Sanidad financiación

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El empleo de altas dosis de la hidroxicobalamina (IM o SC) es un tratamiento esencial en algunas enfermedades raras como la Cbl-C, D es decir las que afectan a la remetilacion y es dosis dependiente su beneficio (ver guía europea).

En España no está reconocida su financiación para estás situaciones. Por ello, solicitamos al Ministerio de Sanidad y al consejo interterritorial su aprobación como medicamento financiado para estas patologías.

La #Solidaridad es una cualidad de las #personas Algunos #pacientes con #EnfermedadesRaras precisan de una #vitamina (Hidroxicobalamina) para su #Salud A las familias les cuesta entre 100 y 200 euros al mes.

Apoye la campaña para que sea financiada.

https://www.change.org/p/hidroxicobalamina-para-enfermedades-raras

Descargue la guía para pacientes, padres y familias: Trastornos de la remetilación: defectos de cobalamina y deficiencia severa de MTHFR

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