El informe contiene los resultados principales extraídos por el equipo de Oftalmología de Sant Joan de Déu, liderado por el Dr. Jaume Català, investigador principal del estudio.

Consideramos que debíamos buscar un formato dinámico divulgativo para ilustrar los hallazgos más relevantes del estudio, y por eso elegimos presentarlos a través de un carrusel de diapositivas y publicarlo en la web de Share4Rare, dentro del libro médico que habla de las distrofias hereditarias de retina.

Presentación por parte de la Dra. Alicia López de Eguileta de los resultados del proyecto de investigación colaborativa sobre distrofias raras de retina (enfermedad de Stargardt, distrofia de conos, amaurosis congénita de Leber, retinosquisis ligada al X y acromatopsia) realizado en la plataforma Rare Commons (Hospital Sant Joan de Déu) y liderado por el Dr. Jaume Català.

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